“ரீச்” என்பது என்ன?

எங்களின் நிங்போ யோக்கி புரோசிஷன் டெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட் நிறுவனத்தின் அனைத்து மூலப்பொருட்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள் 'ரீச்' சோதனையில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளன.

"ரீச்" என்பது என்ன?

ரீச் (REACH) என்பது இரசாயனங்கள் மற்றும் அவற்றின் பாதுகாப்பான பயன்பாடு குறித்த ஐரோப்பிய சமூக ஒழுங்குமுறை (EC 1907/2006) ஆகும். இது இரசாயனப் பொருட்களின் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்பாடு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. இந்தச் சட்டம் 1 ஜூன் 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

இரசாயனப் பொருட்களின் உள்ளார்ந்த பண்புகளைச் சிறப்பாகவும் முன்கூட்டியேவும் கண்டறிவதன் மூலம் மனித ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துவதே ரீச் (REACH) அமைப்பின் நோக்கமாகும். அதே நேரத்தில், ஐரோப்பிய ஒன்றிய இரசாயனத் தொழில்துறையின் புத்தாக்கம் மற்றும் போட்டித்திறனை மேம்படுத்துவதையும் ரீச் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. மேலும் மேலும் பல பொருட்கள் படிப்படியாக ரீச் அமைப்பில் சேர்க்கப்படுவதால், அதன் நன்மைகள் படிப்படியாகக் கிடைக்கும்.

ரீச் ஒழுங்குமுறையானது, இரசாயனங்களால் ஏற்படும் அபாயங்களை நிர்வகிப்பதற்கும், அந்தப் பொருட்களின் பாதுகாப்புத் தகவல்களை வழங்குவதற்கும் தொழில்துறையின் மீது அதிகப் பொறுப்பைச் சுமத்துகிறது. உற்பத்தியாளர்களும் இறக்குமதியாளர்களும், தங்கள் இரசாயனப் பொருட்களின் பாதுகாப்பான கையாளுதலுக்கு வழிவகுக்கும் பண்புகள் குறித்த தகவல்களைச் சேகரித்து, ஹெல்சிங்கியில் உள்ள ஐரோப்பிய இரசாயனங்கள் முகமையால் (ECHA) நடத்தப்படும் ஒரு மையத் தரவுத்தளத்தில் அந்தத் தகவல்களைப் பதிவு செய்ய வேண்டும். இந்த முகமையானது ரீச் அமைப்பில் ஒரு மையப் புள்ளியாகச் செயல்படுகிறது: இது அமைப்பை இயக்குவதற்குத் தேவையான தரவுத்தளங்களை நிர்வகிக்கிறது, சந்தேகத்திற்கிடமான இரசாயனங்களின் ஆழமான மதிப்பீட்டை ஒருங்கிணைக்கிறது, மேலும் நுகர்வோரும் நிபுணர்களும் அபாயத் தகவல்களைக் கண்டறியக்கூடிய ஒரு பொதுத் தரவுத்தளத்தையும் உருவாக்கி வருகிறது.

பொருத்தமான மாற்று வழிகள் கண்டறியப்பட்டவுடன், மிகவும் அபாயகரமான இரசாயனங்களுக்குப் பதிலாகப் படிப்படியாக மாற்றீடுகளைச் செய்ய வேண்டும் என்றும் இந்த ஒழுங்குமுறை வலியுறுத்துகிறது. மேலும் தகவல்களுக்கு, 'ரீச் இன் ப்ரீஃப்' (REACH in Brief) நூலைப் படிக்கவும்.

ரீச் (REACH) ஒழுங்குமுறையை உருவாக்கி ஏற்றுக்கொள்வதற்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்று, ஐரோப்பாவில் பல ஆண்டுகளாக ஏராளமான பொருட்கள், சில சமயங்களில் மிக அதிக அளவுகளில், உற்பத்தி செய்யப்பட்டு சந்தையில் வைக்கப்பட்டிருந்தாலும், அவை மனித ஆரோக்கியத்திற்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் ஏற்படுத்தும் அபாயங்கள் குறித்த போதிய தகவல்கள் இல்லை என்பதே ஆகும். தொழில்துறையானது அந்தப் பொருட்களின் அபாயங்களையும் இடர்களையும் மதிப்பிடவும், மனிதர்களையும் சுற்றுச்சூழலையும் பாதுகாப்பதற்கான இடர் மேலாண்மை நடவடிக்கைகளைக் கண்டறிந்து செயல்படுத்தவும் இந்தத் தகவல் இடைவெளிகளை நிரப்ப வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

தரவு இடைவெளிகளை நிரப்ப வேண்டியதன் காரணமாக, அடுத்த 10 ஆண்டுகளுக்கு ஆய்வக விலங்குகளின் பயன்பாடு அதிகரிக்கும் என்பது ரீச் (REACH) வரைவு உருவாக்கப்பட்ட காலத்திலிருந்தே அறியப்பட்டு ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டுள்ளது. அதே நேரத்தில், விலங்கு சோதனைகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கும் பொருட்டு, சோதனைத் தேவைகளை மாற்றி அமைப்பதற்கும், அதற்குப் பதிலாக ஏற்கனவே உள்ள தரவுகள் மற்றும் மாற்று மதிப்பீட்டு அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கும் ரீச் ஒழுங்குமுறை பல சாத்தியக்கூறுகளை வழங்குகிறது. மேலும் தகவல்களுக்குப் படிக்கவும்: ரீச் மற்றும் விலங்கு சோதனை.

ரீச் (REACH) விதிகள் 11 ஆண்டுகளில் படிப்படியாக அமல்படுத்தப்படுகின்றன. நிறுவனங்கள் ரீச் குறித்த விளக்கங்களை ECHA இணையதளத்தில், குறிப்பாக வழிகாட்டுதல் ஆவணங்களில் காணலாம், மேலும் தேசிய உதவி மையங்களையும் தொடர்பு கொள்ளலாம்.